Akciğer kanserinde yeni tedavi seçeneği olarak Telisotuzumab Vedotin
Akciğer kanseri kadın ve erkeklerde en sık görülen kanser türüdür. Son zamanlarda çok sayıda tedavi seçeneği ile en sık ölümlere neden olan bu kanser türünde olumlu gelişmeler olmuştur.
Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde bireye özgü tedavide yüz güldüren sonuçlar mevcut.
Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde tedavisine başlamadan önce artık standart istenmesi gereken mutasyonlar mevcut. Akciğer kanseri tedavisine başlamadan önce bakılması gereken mutasyonlar EGFR, ALK, KRAS, ROS1, BRAF, NTRK1/2/3, c-MET ekspirasyonu, MET ex14 skipping, RET, ERBB2 (HER2) ve ayrıca PD-L1 düzeyi tedaviye karar vermede önemli bir belirteç.
c-MET aşırı ekspirasyonu küçük hücreli dışı akciğer kanserinde %4-5 oranında görülür.
c-MET aşırı ekspirasyonu küçük hücreli dışı akciğer kanserinde kötü gidiş için bir gösterge ve tedavi seçeneği fazla bulunmamaktadır.
Bu grup hasta için etkili bir tedavi seçeneğinin sonuçları LUMINOSITY faz-2 çalışması ile açıklandı.
Bu çalışmaya göre metastatik c-MET aşırı ekspirasyonu gösteren küçük hücreli dışı akciğer kanserli hastalarda Telisotuzumab vedotin adlı antijen antikor konjugatı içeren ilaçla başarılı sonuç alındı.
Telisotuzumab vedotin, c-MET bağlanan bir antikor yapısı ve kanser hücreleri içinde salınan mikrotübüller inhibisyon yapan, sitotoksik mikrotübül inhibitörü olan monometil auristatin E(MMAE) kısmından oluşur.
Bu çalışmaya göre daha önce tedavi görmüş ve tedavi seçeneği olmayan hastalarda Telisotuzumab vedotin ile hastaların %35 oranında yanıt alındı ve bu yanıt süresi 7.2 ay sürdü.
İlaç ilişkili en sık yan etki yorgunluk anemi, nötropeni ve hipoalbuminemi olduğu belirtildi.
Bu veriler ışığında, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) c-MET aşırı ekspirasyonu küçük hücreli dışı akciğer kanserinde daha önce tedavi görmüş ve hastalık ilerlemiş olanlarda Telisotuzumab vedotin tedavisine hızlandırılmış onay verdi
Kaynaklar
U.S. FDA Approves EMRELIS™ (telisotuzumab vedotin-tllv) for adults with previously treated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with high c-Met protein overexpression. News release. AbbVie. May 14, 2025. Accessed May 14, 2025. https://tinyurl.com/34atzbsv
Study of telisotuzumab vedotin (ABBV-399) in participants with previously treated c-Met+ non-small cell lung cancer. ClinicalTrials.gov. Updated January 19, 2024. Accessed May 14, 2025. https://tinyurl.com/3najfjm2
AbbVie announces U.S. FDA granted breakthrough therapy designation (BTD) to telisotuzumab vedotin (Teliso-V) for previously treated non-small cell lung cancer. News release. AbbVie. January 4, 2022. Accessed May 14, 2025. July 25, 2024 Meeting of the Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC). Streamed live July 25, 2024. Accessed July 25, 2024. https://tinyurl.com/yhxkmxmz
