Küçük hücreli akciğer kanserinde çığır açıcı yeni tedavi seçeneği olarak Sacituzumab govitecan

Küçük hücreli akciğer kanserinde çığır açıcı yeni tedavi seçeneği olarak Sacituzumab govitecan

Akciğer kanseri erkek ve kadınlarda en sık görülen kanser türleridir ve %80-90 oranında sigara ve benzeri tütün ürünlerinin kullanılmasına bağlı olarak gelişir.

Akciğer kanseri küçük hücreli ve küçük hücreli dışı olarak genel olarak iki alt türe ayrılır. Küçük hücreli akciğer kanseri daha agresif seyreden ve son yıllara kadar kemoterapi dışında başka seçeneği yoktu.

Son yılarda yaygın evrede kemoterapiye immünoterapinin eklenmesi ve 2024 yılında sınırlı evre hastalıkta tedavi sonrası immünoterapinin eklenmesi ile hastalık sonuçlarında kısmi bir iyileşme gözlenmeye başlandı.

Küçük hücreli akciğer kanserinde birinci basamak tedavi sonrası etkili seçenek mevcut değildi. İlk seri sonrası verilen tedavilerden hiçbiriyle %10 aşan bir yanıt elde etme durumu yoktu.

Son yıllarda tedavi seçeneği tüketmiş hastaların Tarlatamab adlı moleküle hastalığın %40 oranında tedaviye cevap verdiği görüldü. Tarlatamab adlı molekül küçük hücreli akciğer kanserinde delta-like ligand 3 (DLL3) proteinine ve savunma hücresi T hücrelerine bulunan CD3 proteine bağlanarak savunma hücrelerini kansere karşı aktifleştiriyor.

Yeni yayınlanan çalışmaya göre daha önce tedavi almış ve seçeneği olmamış bu grup hasta için umut vadeden yeni bir molekül hastalığa karşı bir silah olarak tedavi protokollerine girecek görünüyor.

 Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), daha önce bir seri almış ve hastalığı ilerlemiş hastalar için Sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy) adlı molekül küçük hücreli akciğer kanserinde çığır açıcı tedavi seçeneği olarak tanımladı.

Faz-2 TROPiCS-03 study (NCT03964727) çalışması daha önce tedavi almış yaygın evre küçük hücreli akciğer kanserinde Sacituzumab govitecan etkinliğini değerlendirdi.

Bu çalışmaya göre Sacituzumab govitecan ile hastaların %41.9 ’de yanıt alındı. Hastalıksız süre 4.4 ay ve genel sağkalım 13.6 ay olarak ölçüldü.

İlaçla ilişkili en sık yan etki beyaz kan hücrelerinin düşmesi ve anemi olarak daha önce bilinen yan etkiler olduğu raporlandı.

Bu sonuçlarla Sacituzumab govitecan küçük hücreli akciğer kanserinin tedavisinde etkili bir ilaç olarak girileceği öngörülüyor, daha büyük hasta grubunda yapılacak faz 3 çalışma sonuçları merak ile bekleniyor.

Kaynak

U.S. FDA grants breakthrough therapy designation to Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy) for second-line treatment of extensive-stage small cell lung cancer. News release. Gilead. December 17, 2024. Accessed December 18, 2024. https://tinyurl.com/55fv6m8v

Dowlati A, Chiang AC, Cervantes A, et al. Sacituzumab govitecan as second-line treatment in patients with extensive-stage small cell lung cancer. Presented at: 2024 World Conference on Lung Cancer; September 7-10, 2024; San Diego, CA. Abstract #OA04.04.